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癌症不是突然发生的:PCR技术如何“预见”癌前风险?

2026-04-10

期次:15期版号:48作者: 莫燕芳深圳市人民医院 检验科629次浏览[发表证书]

检查报告上的“细胞轻度异型增生”“可疑癌前病变”,让人揪心,不少人疑惑,好好的身体怎么突然就出现癌前信号了?其实癌症从正常细胞进展到恶性肿瘤,平均需要10~30年的时间,它是一个漫长的过程,就像是一颗种子逐渐发芽、成长,而PCR就是提前发现这颗“坏种子”的火眼金睛。

1.先搞懂:癌症从来不是突然降临

人体每天约进行30万亿细胞的分裂更新,其中会产生含有少量基因突变的细胞,在绝大多数情况下会被人体自身免疫系统识别清除,但是假如突变细胞不死亡则会继续分化,不断增多,直至不受人体控制。

这个过程有清晰的阶段:从正常细胞到轻度异常,再到癌前病变,最后发展为浸润癌和转移癌。比如胃癌,从幽门螺杆菌感染引起的胃炎到肠上皮化生、异型增生、最终变成胃癌,往往需要十几年时间,可惜的是许多人到了癌前病变时都没什么症状,等到疼痛、出血时已经到了中晚期。

2.PCR技术:把微量异常放大到可见

要想在癌前就发现风险,最关键的就是要发现细胞早期突变的端倪,然而细胞早期突变的基因片段少得可怜,像沙漠中的一粒沙子,普通检测的手段根本就检测不出来,PCR技术的作用就是把细胞早期突变的那粒小小的“沙子”复制成千万亿粒“沙子”,直到能清晰观察。

1983年,科学家穆利斯发明了PCR技术,其本质是一种基因扩增技术,就像复印机一样,只要有模板(目标基因片段)、引物(定位模板的探针)、酶(催化复制的机器)和原料,基因片段就能在实验室内被快速复制,不到两小时就能复制几十亿份,原本微量的异常信号被无限放大。

3.实战应用1:血液里的肺癌预警信号

肺癌是我国发病率最高的癌症,发病初期临床症状较轻,确诊时往往已错过肺癌的最佳治疗时间。但使用PCR技术可通过抽取患者血液发现早期肺癌风险。

假设肺部细胞早期发生突变,极微量的含有突变基因的DNA片段进入到血液中,也就是循环肿瘤DNA,通过PCR技术可精确扩增这些微量的DNA,检测是否有肺癌的突变基因存在,比如EGFR基因突变,如果为阳性,医生会进一步建议做胸部CT等检查,可以早发现,早干预。

4.实战应用2:宫颈癌筛查的升级方案

宫颈癌是目前唯一病因明确的癌症,是由人乳头瘤病毒(HPV)的反复感染导致的,从HPV感染到宫颈细胞癌前病变再到宫颈癌的发展至少需要8~10年,PCR技术使宫颈癌的早期诊断更精确。

传统的HPV检测的是病毒是否存在,而PCR能检测病毒分型并定量。扩增HPV相应基因片段,可检测是否感染、分型(确定是高危型还是低危型),以及确定病毒载量。若发现分型为高危型,病毒载量较大,说明有癌前病变的危险性,医生则更为关注该患者或进行干预治疗,从源头上阻断宫颈癌的发生。现在很多医院宫颈癌筛查都常规采用PCR技术,使早期发现的概率更大。

5.PCR技术的优势:为什么能成为预警利器

相比较传统的检测技术而言,PCR技术的检测具有三方面的优越性,一是灵敏度极高,能够检测样本中哪怕只有一个突变基因片段,这对癌前阶段微量异常的识别有极大的帮助;二是特异度极高,用引物进行定位目标基因,不会误判其他正常基因,降低假阳性率;三是速度快,通常几个小时内就可以完成检测,适宜大规模的检测。

6.最后提醒:技术再先进,筛查不能少

要了解的是,PCR检测发现了癌前的风险,并不意味着一定就是癌症,它仅仅是一个警报,提示身体细胞可能出现了异常情况,需要进一步检查并采取行动。

癌症的预防,从来都是早发现、早诊断、早治疗,针对有癌症家族史、长期接触致癌物、40岁以上等高危人群,定期进行基于PCR技术的相关筛查,可以把癌症风险降到最低。

科技的发展,让癌症不再是“绝症”,而是可以预防、可以控制的疾病。而PCR就如同一个灵敏的“报警器”,提前发现身体里的异常苗头,为我们的预防与治疗争取了宝贵的时间。重视筛查,科技助力,才能更好地保护我们的健康。