随着我国医疗事业的进一步发展，对于高警示药品的管理正在逐步加强，这是因为高警示药品一旦用错，后果便会不堪设想，严重时还会威胁到患者的生命安全。对此，加强对高警示药品的管理，做好对高警示药品的分级管理、每日盘点、申领验收等，能够更好地保障高警示药品用药安全。

1.分级管理

在高警示药品的管理过程中，一般会根据高警示药品对人体健康的伤害程度进行分级，可将其分为A、B、C三个级别，其中，A级别的高警示药品是最高级别，使用频率也最高，一旦用药不慎的情况下，死亡风险也最高。在管理过程中，多以专柜、专区进行贮存管理，由专人负责核发，与此同时，对于A级别药品的使用剂量，超过一定剂量的情况下，需要超出标准给药浓度的医生签字；而B级别多是指会给患者造成严重伤害，较之于A级别药物风险指数稍低的药物，在分级别管理的过程中，贮存多以专用标识，在调配和使用静脉用B级高警示药物时，必须注明“高警示”，同样的超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字，通过以分级管理的方式，更好地对高警示药物进行管理；而C级别的高警示药物危险程度相对较低，亦需要采取相应的管理措施加以管理。

2.做好每日盘点

    在对高警示药物加强管理的过程中，需要对高警示药物进行每日盘点，包括药品数量、种类的统计、核算，由账务管理员负责，一旦在盘点过程中，发现账物不符的情况，需要及时将盘点结果汇报质量监控人员，做好对高警示药物使用量的严格控制，如连续出现异常情况，需要将问题及时反映给药品质量管理负责人，及时查明原因，做好对高警示药物使用的严格把控。

3.做好药品申领和验收

针对于高警示药物的管理，还需要做好专门的申领和验收工作，申领的用量，需要根据实际用量给药，保证库存，一旦存在超出标准给药量的情况，需要由专人负责签字，做好对高警示药物的管理，以此来更好地保障药物的安全使用。除此之外，还需要做好对高警示药物的验收，需要加强对危高警示药品的效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”，避免高警示药物过期，造成药物资源的浪费，以及可能存在的用药安全问题，以此来更好地确保药品质量。

4.以5R原则严格规范使用过程

在高警示药物的使用过程中，需要严格规范药物执行的5R原则，通过核对病人姓名、床号、药品名称、药品剂量及给药途径，保证在高警示药品的使用执行过程中，病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，以此来更好地规范高警示药物的给药过程。且在给药过程中，需要严格依照给药标准给药，在超出给药剂量和浓度的情况下，一定要专业医生签字确认后方可给药，从而能够更好地规范用药过程。

5.定期召开药物质量管理会议

    在高警示药物的管理过程中，为了能够提高管理有效性，避免管理漏洞现象出现，需要根据“高警示”药品临床使用的具体情况，及时调整“高警示”药品的目录和使用权限。

6.严格做到双人复核

为了保障高警示药物管理规范性，确保调剂准确无误，还需要谨遵“四查十对”，包括查处方、对科别等，通过查处方，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性，按照操作规程调剂处方药品，仔细核对科别、患者姓名、年龄，尤其是年龄。与此同时，在查药品的过程中，查看药品名称、剂型、规格、数量等，还需查配伍禁忌、查用药合理性，包括根据患者的年龄、性别、病理状态、是否过敏、临床诊断看用药合理性，严格审查，从而能够更好地使得高警示药物管理规范化、标准化、严格化。而且，病区药房在发放A级高警示药品时须使用A级高警示药品专用袋，与其他药品分开摆放，且在发送高警示药品的同时，其药品核发人、领用人还须在专用申领单上签字，确保后续出现问题，能够查出源头。